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Test Sanidad >> Test de Farmacia >> Test Nº 351
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1. En un paciente de 78 años con cifras de TA ( 160/105) que no se controla con el tratamiento pautado y que el médico decide modificar su prescripcion Según los criterios de seguridad y eficacia, en caso de modificar dicho tratamiento, que es lo que le recomendaria a su medico para este paciente es:
a) Comprobar el cumplimiento terapéutico
b) Comprobar la existencia de interacciones farmacológicas
c) Añadir un segundo medicamento antihipertensivo
d) Interrumpir el tratamiento actual y probar con un fármaco de otra familia
No responder
2. Para participar en un ensayo clínico es necesario que:
a) El individuo otorgue voluntariamente su consentimiento informado por escrito o excepcionalmente de forma oral ante testigos.
b) La selección de participantes lo realiza el Centro en el que se vaya a llevar a cabo el ensayo.
c) El individuo debe ser informado acerca de la naturaleza, objetivo, importancia, implicaciones y riesgos, así como de las condiciones en que se llevará a cabo y del derecho a retirarse del ensayo en cualquier momento.
d) A y C son correctas
3. Sobre el tratamiento de la IC es cierto que:
a) Los IECA deben ser considerados el tratamiento inicial estándar de la IC por disfunción sistólica en cualquier grado funcional
b) Los ARA II sólo se deben utilizar asociados a los IECA
c) Los betabloqueantes no han demostrado mejorar la supervivencia
d) Eplerenona no tiene la indicación autorizada en su ficha técnica
4. De acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmaco vigilancia de medicamentos de uso humano, el sistema español de farmacovigilancia NO está formado por:
a) El Comité Español de Farmacovigilancia de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
b) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
c) Los profesionales sanitarios.
d) Los órganos competentes en materia de farmacovigilancia de las Comunidades Autónomas.
5. La Ley 4/2005, de Ordenación Farmacéutica de Canarias establece las condiciones y requisitos para la autorización y funcionamiento de los depósitos de medicamentos en los centros públicos de atención primaria de esta CCAA
a) En su Título III
b) No, esos requisitos vienen regulados en la Ley de Garantías y Uso Racional de Medicamentos y Productos Sanitarios, y son de aplicación a todas las CCAA.
c) La Ley de Ordenación Farmacéutica de Canarias no establece esos requisitos,solo prevé el desarrollo reglamentario.
d) Ninguna es correcta.
6. Sobre los antiinflamatorios no esteroideos, señale la respuesta correcta:
a) Celecoxib está contraindicado en cardiopatía isquémica
b) El uso de los inhibidores selectivos de la Cox2 no se ha asociado a un aumento de riesgo cardiovascular
c) La dosis máxima diaria de ibuprofeno por vía oral no debe exceder de 2400 mg
d) Las respuestas A y C son ciertas
7. Un ensayo clínico fase III con un nuevo antiemético:
a) Hay que controlarlo frente a placebo para que demuestre eficacia
b) Es poco ético controlarlo frente a placebo en pacientes tratados con cisplatino
c) Ante la imposibilidad de hacer el estudio doble ciego debe realizarse de tres brazos frente a ondansetrón y metoclopramida.
d) Sólo es cientifica y eticamente válido si se adminstra IV
8. Las fórmulas entérales recomendadas para pacientes con insuficiencia renal se caracterizan por :
a) Restricción de proteínas pero con aminoácidos esenciales
b) Alta cantidad de proteínas
c) Se eliminan los aminoácidos esenciales
d) Eliminación total de proteínas y aminoácidos esenciales
9. Para asesorar a las Administraciones Públicas Sanitarias de todo lo relacionado con la utilización racional de los medicamentos y productos sanitarios, el Ministerio de Sanidad, a partir del Real Decreto 1274/1992 del 23 de octubre, crea la Comisión Nacional para el Uso Racional del Medicamento. La Comisión emitirá informe, entre otras, en las siguientes materias:
a) Formación de los profesionales sanitarios en materia de farmacia clínica, farmacología y medicamentos.
b) Información científica y objetiva que las Administraciones Públicas deben suministrar a los profesionales sanitarios.
c) Programas de educación sanitaria que se promuevan por las Administraciones Públicas para el Uso Racional del Medicamento.
d) Todas ellas.
10. ¿Cual de los siguientes pasos es prescindible en una evaluación económica completa?
a) Seleccionar las alternativas a comparar
b) Transformar los efectos sobre la salud en unidades monetarias
c) Valorar los efectos sobre los recursos.
d) Fijar el punto de vista del análisis
11. Disponer información sobre el coste económico de las prestaciones y servicios recibidos, es para los pacientes y usuarios del Servicio Canario de la Salud:
a) Un deber
b) Un derecho
c) Un derecho y un deber
d) Una imposición.
12. Sobre Rivaroxaban señalar la respuesta correcta
a) Se presenta como alternativa a enoxaparina
b) La información sobre su perfil de seguridad es limitada
c) No se dispone de antídoto específico en caso de intoxicación o sobredosis
d) Todas son ciertas
13. Sobre el desbridamiento en las úlceras por presión, señale la respuesta correcta:
a) Su objetivo es impedir la proliferación bacteriana y favorecer la cicatrización
b) Los apósitos hidrocoloides no facilitan el desbridamiento autolítico
c) El desbridamiento autolítico se basa en el principio de la cura húmeda
d) Las respuesta A y C son ciertas
14. La carta de los Derechos y de los Deberes de los Pacientes y Usuarios Sanitarios de Sistema Canario de la Salud, se regula por:
a) Orden de la Consejería de Sanidad
b) Decreto del Gobierno de Canarias
c) Ley del Parlamento
d) Decreto del Presidente
15. En ancianos y pacientes con demencia el ISRS ( inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina ) de elección seria
a) Citalopram
b) Sertralina
c) Fluoxetina
d) A y B son correctas
16. El seguimiento farmacoterapéutico se realiza:
a) De forma continuada y documentada
b) Dentro del equipo de salud
c) Directamente con el paciente
d) Todo lo anterior es cierto
17. ¿Qué característica considera necesaria en un sistema de información sanitaria relativo al medicamento?:
a) Aportar al usuario la máxima autonomía en el manejo de la información.
b) No integrarse con ningún otro sistema.
c) Ser estática desde el punto de vista operativo.
d) No tener mecanismos de confidencialidad.
18. Cuál de los siguientes fármacos se caracteriza por ser inductores del metabolismo de otros fármacos por su acción sobre el citocromo p -450?
a) Ciprofloxacino
b) Isoniazida
c) Corticoides
d) Todas son correctas
19. Cúal es el tratamiento alternativo según la guia de la Semfyc para las úlceras de presión por infección con Gram -
a) Sulfadiazina argéntica
b) Acido fusídico
c) Metronidazol al 0,75%
d) Apósitos de plata.
20. Señálese que afirmación es falsa respecto al proceso de adquisición de medicamentos en atención primaria
a) La selección de medicamentos es un proceso continuo, multidisciplinario y participativo, cuyo objetivo es definir los medicamentos más adecuados para atender a las necesidades al menor coste posible
b) El método clásico de selección de medicamentos está basado en criterios de eficacia, seguridad, biodisponibilidad y farmacocinética.
c) Existen métodos cuantitativos de selección de medicamentos.
21. Señale la respuesta incorrecta:
a) La investigación sanitaria es un elemento necesario para el éxito de cualquier estrategia sanitaria.
b) La investigación biomédica y sanitaria que se realiza en el Instituto de Salud Carlos III se financia únicamente por la Administración General del Estado
c) La Evaluación de Tecnologías Sanitarias encuentra su origen en la necesidad del Sistema Nacional de Salud español de disponer de evidencias objetivas acerca del impacto médico, económico, social y ético de las técnicas y procedimientos de uso médico sani
d) La evaluación de Tecnologías sanitarias es la base para ayudar en la formulación de politicas y toma de decisiones dirigidas a su introducción ordenada en la práctica clínica.
22. La Ley 29/2006, de Garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios es:
a) De obligado cumplimiento en el Estado español
b) No es de obligado cumplimiento en el estado español pero si en la Comunidad Autónoma de Canaria.
c) Sólo afecta a la Comunidad Autónoma Canaria.
d) B y C son correctas.
23. De los siguientes principios activos, cual es un inhibidor selectivo de recaptación de serotonina:
a) Reboxetina
b) Moclobemida
c) Imipramina
d) Sertralina
24. ¿Qué es la Farmacovigilancia?
a) La actividad que controla los efectos secundarios de los medicamentos en los ensayos clínicos.
b) La actividad de salud pública destinada a la identificación, evaluación y prevención de los riesgos asociados a los medicamentos una vez comercializados.
c) La actividad de seguimiento de los medicamentos antes de su comercialización.
d) Ninguna es verdadera.
25. En relació al tratamiento de la artrosis, señale la respuesta correcta:
a) El paracetamol puede ser un fármaco eficaz en alivio del dolor
b) Si se usa ibuprofeno por vía oral, está recomendado añadir un inhibidor de la bomba de protones en pacientes con factores de riesgo gastrointestinal
c) La elección de un antiinflamatorio no esteroideo estará en función del perfil de riesgo cardiovascular o gastrointestinal del paciente
26. En un programa educativo orientado al anciano se deben considerar, entre otras, esta recomendación:
a) No informar al paciente de los propósitos y los efectos que cabe esperar de las conductas propuestas
b) Utilizar una combinación de estrategias: consejo individual, material escrito, material audiovisual, reuniones grupales
c) Sugerir cambios de gran magnitud que requieran de un gran esfuerzo
d) Todas las respuestas son correctas
27. Cuál de las siguientes funciones no se considera esencial para el ejercicio profesional del farmacéutico de atención primaria:
a) Uso Racional del Medicamento.
b) Atención Farmacéutica.
c) Almacenamiento, gestión y distribución de medicamentos.
d) Formulación Magistral
28. ¿Cuál de los siguientes análisis económicos elegiría para comparar un programa sanitario con otro de índole no sanitarias?
a) Análisis de minimización de costes.
b) Análisis coste- beneficio
c) Análisis coste- efectividad.
d) Análisis coste- utilidad.
29. Señale cual de las siguientes son causas de suspensión y revocación de un ensayo clínico:
a) Alterar las condiciones de su autorización
b) La defensa de la salud pública.
c) La protección del investigador del ensayo
d) La protección del promotor del ensayo
30. En relación a la categoría Absorbente de incontinencia de orina tipo Noche, señale la respuesta correcta:
a) Se utiliza exclusivamente en pacientes encamados
b) El término Noche hace referencia a su capacidad de absorción
c) Se trata siempre de un absorbente elástico
31. Las técnicas de enmascaramiento:
a) No impide que las expectativas de pacientes e investigadores influyan en la evaluación de la respuesta observada
b) Se denominan técnicas de ciego.
c) El estudio que utiliza técnicas de enmascaramiento se denomina ensayo abierto.
d) Todas son ciertas.
32. En la farmacoterapia de la hipertensión:
a) El verapamilo y el diltiazem no afectan a la contractilidad cardíaca
b) Sólo los diuréticos de asa conservan su eficacia natriurética y antihipertensiva en pacientes insuficientes renales
c) El principal efecto adverso de los inhibidores de la enzima convertasa de angiotensina (IECa) es el estreñimiento y la bradicardia
d) La prescripción de estatinas en pacientes hipertensos tiene escasa repercusión en la incidencia de infarto de miocardio y en la enfermedad cardiovascular
33. En relación con las funciones de los servicios de farmacia de atención primaria de Canarias, indicar cuál de las respuestas es falsa:
a) En lo que se oponga a la normativa básica, es de aplicación lo establecido con carácter de normativa autonómica en el artículo 55 de la Ley 4/2005 de Ordenación del Servicio Farmacéutico de Canarias.
b) Es una función establecer un sistema para el seguimiento de los tratamientos a los pacientes que contribuya a garantizar el cumplimiento terapéutico, así como programas que potencien un uso seguro de los medicamentos.
c) Es una función impulsar la coordinación en farmacoterapia entre diferentes estructuras sanitarias y niveles asistenciales y promover una investigación clínica en farmacoterapia de calidad y adecuada a las necesidades de los pacientes, garantizando la cor
34. ¿ Qué es la "Colaboración Cochrane" ?
a) Una organización internacional , independiente y sin ánimo de lucro
b) Una base de datos sanitarios en inglés
c) Una institución perteneciente a la Universidad de Iowa
d) Un método de trabajo
35. De acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 223/2004, de 6 de febrero, mediante el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, en la composición de los Comités Éticos de Investigación Clínica no es obligado que figure:
a) Un médico farmacólogo Clínico.
b) Un farmacéutico de atención primaria.
c) Un licenciado en derecho.
d) Un diplomado en enfermería.
36. Sobre las medidas más utilizadas para presentar el efecto de un tratamiento, señale la correcta
a) Reducción absoluta del riesgo es el cociente entre la reducción relativa del riesgo del grupo tratado y el riesgo en el grupo control
b) Reducción Relativa del Riesgo es la diferencia entre el riesgo del grupo control y el riesgo del grupo tratado
c) Riesgo Relativo es la diferencia entre el riesgo del grupo tratado y el riesgo del grupo control.
d) Número necesario para tratar se calcula como el inverso de la reducción absoluta del riesgo.
37. Las recetas oficiales de estupefacientes que haya dispensado el farmacéutico en la oficina de farmacia, debe conservarlas en la farmacia
a) Durante cinco años.
b) Durante un año.
c) Hasta que proceda a su entrega a los servicios de inspección de manera trimestral en los meses de enero, abril, julio y octubre.
d) Debe remitirlas mensualmente a los servicios de inspección.
38. Se entiende por uso compasivo de medicamentos:
a) La utilización de un medicamento antes de su autorización en España en un paciente con una enfermedad grave que no puede ser tratado satisfactoriamente con un medicamento autorizado.
b) La utilización de un medicamento sujeto a una solicitud de autorización de comercialización, en un paciente con una enfermedad grave que no puede ser tratado satisfactoriamente con un medicamento autorizado.
c) La utilización de un medicamento que esté siendo sometido a ensayos clínicos en un paciente con una enfermedad grave que no puede ser tratado satisfactoriamente con un medicamento autorizado.
d) Todos los supuestos anteriores son uso compasivo.
39. Entre las interacciones de los anticoagulantes orales frecuentes en el anciano y que se aconseja evitar se encuentran:
a) Asociación con AINES
b) Asociación con Quinolonas
c) Asociación con Macrólidos
d) Todas las anteriores deben ser evitadas.
40. Las fórmulas enterales recomendadas para casos de insuficiencia respiratoria se caracterizan por:
a) Mucha cantidad de hidratos de carbono
b) Mucha cantidad de proteínas
c) Muy poco cantidad de hidratos de carbono y aumentada la cantidad de lípidos
d) Mucha cantidad de hidratos de carbono y poco de lípidos
41. Cual de los siguientes no es un deber de los pacientes y usuarios sanitarios del Sistema Canario de la Salud, de acuerdo con lo establecido en la Orden de 28 de febrero de 2005, por la que se aprueba la carta de derechos y deberes de los pacientes usuarios sanitarios:
a) Respetar la dignidad personal y profesional de cuantos prestan sus servicios en el Sistema Canario de la Salud.
b) Cumplir las instrucciones y directrices que se dicten por el facultativo en los casos de obtener asistencia especializada.
c) De observancia de las normas, así como de lealtad, veracidad y solidaridad en la solicitud, obtención y disfrute de las prestaciones.
d) De observancia, como paciente, del tratamiento prescrito por el facultativo, o en caso de rechazo firmar el documento de alta voluntaria.
