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Test Sanidad >> Test de Farmacia >> Test Nº 350
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1. Una vez dispensado un medicamento estupefaciente, el farmacéutico debe proceder a su anotación en:
a) En el libro recetario oficial.
b) En el libro oficial de contabilidad de estupefacientes.
c) En el libro recetario oficial y en el libro oficial de contabilidad de estupefacientes.
d) Remitir parte mensual a los servicios de inspección de la comunidad autónoma.
No responder
2. El respeto a la dignidad personal y profesional de cuantos prestan sus servicios en el Sistema Canario de la Salud:
a) Es un derecho de los Pacientes y Usuarios Sanitarios.
b) Es un deber de los Pacientes y Usuarios Sanitarios.
c) Es un derecho y un deber de los Pacientes y Usuarios Sanitarios.
d) Ninguna es correcta.
3. De conformidad con la ley 5/2003 la declaración de voluntad vital anticipada podrá ser emitida
a) Solamente por las personas mayores de edad.
b) Por las personas mayores y menores de edad indistintamente
c) Por las personas mayores de edad y menores de edad si éstos cuentan con autorización del padre, madre o tutor.
d) Por las personas mayores de edad y menores emancipados
4. Señale la respuesta correcta
a) Las Comisiones de Farmacia y Terapéutica son los órganos de asesoramiento, consulta, coordinación e información relacionada con medicamentos de uso sólo para pacientes hospitalizados.
b) En un proceso crónico, un medicamento supera en términos de eficacia al comparador de referencia seleccionado cuando los ensayos clínicos que lo avalan muestran una reducción de la morbi-mortalidad.
c) Si se consideran equivalentes el Nuevo fármaco y su comparador según valores de eficacia/seguridad se valorará las posibles ventajas en cuanto pauta de administración y/o coste.
d) Las respuestas B y C son ciertas.
5. Los Servicios Farmacéuticos de Atención Primaria:
a) Pueden tener depósitos de medicamentos dependiente de ellos
b) Deben contar con un jefe de servicio por cada dos jefes de sección.
c) Se suministrarán exclusivamente de los mayoristas legalmente autorizados
d) Están obligados a disponer de instalaciones para la preparación de fórmulas magistrales
6. En el anciano insuficiente renal:
a) Puede disminuir el metabolismo de la hidrocortisona
b) La aldosterona disminuye
c) Se pueden presentar úlceras, gastritis y duodenitis
d) Las respuestas A y C son correctas
7. Entre los objetivos que persigue la selección de medicamentos, y en particular la elaboración de una Guía Farmacoterapéutica, se pueden destacar:
a) Facilitar al médico la elección de medicamentos con criterios objetivos y contrastados en un documento de fácil consulta.
b) Modificar los patrones de utilización de medicamentos hacia los recogidos en la Guía Farmacoterapéutica.
c) Lograr la máxima eficiencia posible en el empleo de los recursos sanitarios mediante la selección de fármacos con buena relación coste/eficacia.
d) Todos ellos
8. Entre las funciones del Farmacéutico de Atención Primaria una de estas respuestas no es correcta:
a) Realizar evaluaciones económicas para la aprobación de un medicamento dentro del catálogo de medicamentos de la Comunidad Autónoma.
b) Establecer criterios de selección de medicamentos, participando en la elaboración de guías
c) Realizar estudios de utilización de medicamentos
d) Elaborar perfiles de prescripción de los médicos de su área de influencia
9. ¿De cuantos artículos consta la Ley 41/2002, de 14 de Noviembre?
a) 25
b) 24
c) 23
d) 22
10. Desde el punto de vista de gestión de calidad, la evaluación de la estructura debe realizarse sobre:
a) Los recursos materiales
b) Los recursos humanos
c) Los espacios de que se dispone para el desarrollo de la actividad
d) Sobre todas las variables anteriores
11. Respecto a la prevención primaria cardiovascular, señale qué es cierto:
a) Cuanto mayor es el riesgo basal, menor es el beneficio
b) Se realiza en personas con patología cardiovascular establecida
c) Cuanto mayor es el riesgo basal, mayor es el beneficio
d) Se realiza sólo con dieta
12. La información y promoción dirigida a los profesionales sanitarios para el uso racional del medicamento deberá estar de acuerdo:
a) Con la información que considere conveniente la Administración sanitaria de cada Comunidad Autónoma.
b) Con la información técnica y científica aprobada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
c) Con la información técnica aprobada por la Agencia Europea del Medicamento
d) Con las directrices que marque la OMS
13. Si se pretende realizar un análisis cuantitativo global de la prescripción en un Área de Salud la mejor unidad de medida sería:
a) La DDD
b) El Importe/DDD
c) El gasto/DDD
d) Número de envases prescritos
14. Indique cual de las siguientes fuentes de información, no es una fuente terciaria.
a) Drugdex-Micromedex
b) Embase
c) British Nacional Formulary
d) Catalogo de especialidades farmacéuticas del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (BOT)
15. Ante una prescripción realizada por principio activo es cierto que:
a) Se debe dispensar siempre un EFG
b) Se puede dispensar cualquier medicamento de la misma composición, forma farmacéutica y vía de administración.
c) Se debe dispensar un medicamento de la misma composición, forma farmacéutica y vía de administración de precio menor y a igualdad de precio un EFG.
d) Todas son ciertas
16. ¿Cuál es el fármaco de primera elección para el control del dolor en enfermedad artrósica?
a) Diclofenaco
b) Paracetamol
c) Ibuprofeno
d) Acido Acetil Salicílico
17. Entre los datos básicos y obligatorios imprescindibles para la validez de una receta médica, están:
a) Lugar de nacimiento del paciente.,
b) Año de nacimiento del paciente
c) El domicilio del paciente.
d) Los recursos económicos del paciente.
18. Señale cual de las siguiente afirmaciones es falsa sobre los psicótropos
a) sólo se dispensa un envase por receta
b) se puede prescribir tratamiento para un periodo de tres meses en un acto médico
c) el marco legal viene dado en primer lugar por el Convenio Internacional sobre sustancias psicotrópicas de viena en 1971
d) se prescribe en receta oficial específica de psicótropos
19. El CMBD es un conjunto de variables obtenidas:
a) Al ingreso
b) Durante la estancia hospitalaria
c) Al alta
d) Es indiferente el momento
20. En relación a los estudios de utilización de medicamentos, señale la respuesta correcta:
a) La dosis diaria definida no es una unidad de medida
b) Permiten identificar áreas de intervención informativa
c) Su única fuente de información es la historia clínica
d) No permite identificar áreas de intervención educativa
21. Son funciones de los Farmacéuticos de Atención Primaria:
a) Gestión y control de talonarios de recetas
b) Elaboración de material educativo en materia de uso racional de cara a los pacientes.
c) Participar en la gestión de las muestras de los ensayos clínicos
22. La Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios, de conformidad con la evaluación de los datos de farmacovigilancia, podrá suspender temporalmente o revocar definitivamente la autorización de un medicamento cuando:
a) Una Comunidad Autónoma así lo exija.
b) En las condiciones habituales de uso tenga una relación beneficio-riesgo desfavorable
c) Por cualquier otra causa que suponga un riesgo no previsible para la salud.
d) Cuando la OMS así lo hubiera acordado.
23. La ficha técnica:
a) Es el documento oficial de un medicamento y se destina a los profesionales sanitarios.
b) Las condiciones de uso que describe para un medicamento aseguran su eficacia, seguridad y calidad.
c) Es el documento que suele utilizarse en los tribunales para juzgar una conducta profesional.
d) Todo lo anterior
24. Entre las características básicas que debe cumplir una Guía Farmacoterapéutica se encuentran todas las siguientes, salvo:
a) Contenido rigurosamente revisado.
b) Contener información económica y clínica
c) Establecerse en base a nombres genéricos o principios activos.
d) Difusión en todo el hospital
25. Es un vademécum y un catálogo comercial
a) Un listado de medicamentos seleccionados, que no incluye comentarios adicionales sobre los mismos, ni sobre los criterios de selección o las estrategias terapéuticas.
b) Es el conjunto de recomendaciones desarrolladas de forma sistemática para ayudar a los profesionales y pacientes en la toma de decisiones para una atención sanitaria apropiada en unas circunstancias clínicas concretas
c) Un compendio de medicamentos generalmente de tipo comercial, con datos de composición química, indicaciones, dosificación, efectos adversos... No presentan datos comparativos, valoración cualitativa ni estrategias de selección. Suelen ser incompletos: no
d) Es el conjunto de recomendaciones sobre los procedimientos diagnósticos a utilizar ante todo enfermo con un determinado cuadro clínico, o sobre la actitud terapéutica más adecuada ante un diagnóstico clínico o un problema de salud
26. En relación a la receta médica electrónica en Canarias:
a) La duración del tratamiento fijada por el profesional, que realiza la prescripción ha de ser obligatoriamente para un mínimo de un año.
b) El sistema electrónico sólo permite prescribir medicamentos, no productos sanitarios, ni dietaterapicos, ni estupefacientes que deben seguir siendo prescritos en receta informatizada.
c) El sistema DRAGO AP permite al prescriptor la comprobación de las dispensaciones que las oficinas de farmacia vayan realizando de cada una de sus prescripciones
d) B y C son correctas.
27. En un ensayo clínico, el procedimiento de cegado tiene como objetivo:
a) Garantizar que los grupos de estudio sean comparables
b) Garantizar que el paciente no sepa que tratamiento se le ha administrado
c) Garantizar que la distribución de los pacientes entre los grupos sea por azar
d) Garantizar que los investigadores, los pacientes y evaluadores desconozcan el medicamento que recibe cada paciente
28. En el análisis de casos válidos o por protocolo:
a) Se evalúa a todos los pacientes incluidos en el estudio o según asignación aleatoria.
b) Se incluyen en el análisis tan sólo a los sujetos que han recibido al menos una dosis del tratamiento.
c) Se evita la introducción de sesgos.
d) Se compara sólo los pacientes que han sido asignados a un grupo, que han recibido el tratamiento correspondiente y que han sido seguidos hasta el final del estudio.
29. La receta médica será válida en todo el territorio nacional y se editará:
a) En las respectivas lenguas cooficiales en las Comunidades Autónomas.
b) En la lengua oficial del Estado y en las respectivas lenguas cooficiales en las Comunidades Autónomas que dispongan de ella.
c) En la lengua oficial del Estado.
d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
30. Sobre Rivaroxaban señalar la respuesta correcta:
a) Está indicado en la prevención de tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o de rodilla.
b) Se administra por vía IM/subcutánea
c) Se dispone de medicamentos genéricos pues ya ha caducado la patente
d) Es un antiagregante plaquetario
31. En cuanto a la unión a proteínas, en pacientes con insuficiencia renal avanzada, es frecuente
a) Que se produzca un aumento en el grado de unión a proteínas de los fármacos de carácter ácido
b) Que se produzca una disminución en el grado de unión a proteínas de los fármacos de carácter básico
c) Que se produzca una disminución en el grado de unión a proteínas de los fármacos de carácter ácido
d) Que se produzca un aumento en el grado de unión a proteínas de los fármacos de carácter básico
32. De acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 1416/1994, de 25 de junio, por el que se regula la publicidad de los medicamentos de uso humano, respecto de la publicidad a través de la entrega de muestras gratuitas de medicamentos, cual de las siguientes afirmaciones no resultaría aplicable:
a) Los laboratorios que suministren muestras gratuitas deberán mantener un sistema actualizado de control.
b) Cada muestra entregada deberá responder a una petición por escrito fechada y firmada del destinatario.
c) Sólo se puede realizar respecto de sustancias medicinales que resulten novedosas dentro del campo terapéutico.
d) Para poder realizarla debe haberse concedido autorización para su elaboración y suministro.
33. En referencia a las fuentes de información:
a) Medline o Embase son bases de datos de interés para la atención farmacéutica
b) Las bases de datos bibliográficas no permiten una recuperación retrospectiva de la información
c) Los boletines farmacoterapéuticos son de escasa ayuda a la hora de tomar decisiones racionales en el uso de medicamentos
d) El Medline es una fuente primaria de información
34. Señale la respuesta incorrecta sobre los CMBD
a) Esta recogido en el decreto 178/2005 de 26 de julio que regula la historia clínica en los centros sanitarios y hospitalarios
b) Son los conjuntos máximos de datos clínicos y administrativos que se generan al alta del paciente
c) Esta constituido por datos comunes para todas las comunidades
d) Facilitan los procesos de gestión e implantación de nuevos sistemas de financiación
35. Cuando es la nutrición enteral domiciliaria financiada por el sistema nacional de salud:
a) Siempre que exista una prescripción por parte de u n médico del sistema nacional de salud
b) Siempre que exista una receta médica privada o del sistema nacional de salud
c) Cuando cumpla con lo dispuesto en el RD 1030/ 2006 de 15 de septiembre
d) Cuando cumpla con lo dispuesto en el RD 3050 / 2006 de 15 de septiembre
36. Dabigatrán es un anticoagulante que:
a) Se administra en una dosis única
b) Necesita control y /o monitorización
c) No dispone de antídoto específico
d) La ventana de suspensión antes de una intervención quirúrgica es de 1 semana.
37. La autorización del medicamento podrá ser denegada ¿por cuáles de las siguientes razones?
a) Cuando no se justifique suficientemente su efectividad.
b) Cuando el medicamento no tenga la composición cualitativa y cuantitativa declarada.
c) Cuando la relación coste-beneficio no sea favorable.
d) Todas las respuestas anteriores son correctas.
38. La utilización de terceros por parte de un laboratorio o un almacén mayorista para la distribución de medicamentos deberá:
a) Incluirse en la correspondiente autorización como laboratorio o almacén mayorista
b) Tener el registro sanitario oportuno.
c) Contar con la autorización del Colegio Oficial de Farmacéuticos.
39. En el caso de prescripción en una receta médica de un medicamento que contenga sustancias psicotropicas de las listas II, III y IV del Anexo I, del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrópicos, puede prescribirse junto a este:
a) Otros medicamentos.
b) Otros medicamentos si el tratamiento no supera los tres meses.
c) Otros medicamentos si el tratamiento no supera un mes.
d) No pueden prescribirse otros medicamentos en la misma receta.
