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Test Sanidad >> Test de Médico >> Test Nº 312
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1. En la ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND, (EVW) señale la respuesta INCORRECTA:
a) Es la enfermedad hemorrágica hereditaria más frecuente.
b) La transmisión es Ligada al cromosoma X.
c) La forma más frecuente de presentación es el Tipo 1.
d) La mayoria de tipos y subtipos de la EVW, tienen hiporrespuesta a la ristocetina (excepción: el tipo 28 y pseudoWillebrand plaquetario).
No responder
2. Se define HEMOFILIA A MODERADA, la que presenta nivel de F VIII:
a) < 1%
b) 1-5 %
c) 10-20%
d) 20-40%
3. Respecto a la Hemofilia B:
a) Es más frecuente que la Hemofilia A.
b) El factor IX tiene una vida media de 18-24 horas.
c) La infusión de factor se hace a intervalos más cortos que en la Hemofilia A.
d) No suele cursar con clínica hemorrágica.
4. En los síndromes que cursan con mutacíones del Gen MYH9:
a) Las plaquetas son microcíticas.
b) El número de plaquetas es normal en el recuento automatizado.
c) La morfología de sangre periférica puede ser de gran ayuda en el diagnóstico.
d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
5. Respecto a las Trombopenias, señale la respuesta INCORRECTA:
a) En la seudotrombopenía ínmune se produce una infravaloración de las plaquetas en los recuentos automatizados por agregados plaquetarios in vitro producidos por anticuerpos.
b) La Trombopenia neonatal aloinmune está inducida por un aloanticuerpo plaquetario presente en el suero del padre y dirigido contra un antígeno plaquetario fetal heredado de la madre.
c) La púrpura postransfusional es una trombopenia grave, que aparece aproximadamente una semana después de la transfusión de cualquier componente sanguíneo.
d) La púrpura trombocitopénica autoinmune en el adulto tiende a cronificarse más que en las formas infantiles.
6. La Interacción entre plaquetas a través del fibrinógeno se realiza por el receptor:
a) GPIa/IIa
b) GPIIb/IIIa
c) GPIb/IX-V
d) Factor vW
7. Respecto a la Fibrinolisis, señale la respuesta INCORRECTA:
a) El plasminógeno es de síntesis hepática .
b) El déficit de plasminógeno conlleva un aumento de riesgo trombótico.
c) La alfa-2-macroglobulina tiene un efecto antifibrinolilico.
d) TAFI activo tiene un efecto profibrinolítico.
8. La relajación del músculo liso y la dilatación vascular mediada por el endotelio se produce fundamentalmente por: .
a) Endotelina
b) Trombomodulina
c) Oxido Nitroso
d) FVIII
9. ¿Qué hallazgos de laboratorio podemos encontrar en la Macroglobulinemia de Waldenstrom?
a) Falsa anemia por hipervolemia.
b) VSG muy elevada.
c) Proteinuria de Bence Jones
d) Todas las anteriores.
10. Dentro de las gammapatias monoclonales de significado incierto. Según el tipo de Ig afectada. ¿Qué Ig tiene menos riesgo de evolucionar a mieloma?
a) Ig G
b) Ig A
c) Ig M
d) Todas igual.
11. ¿Qué Ig. monoclonal suele observarse en la región beta del proteinograma?
a) IgM
b) IgG
c) IgA
d) IgD
12. De los siguientes resultados del índice del antigeno galactomanano sérico cuáles consideras positivos si solo se ha realizado una determinación:
a) 0,9
b) 0,7
c) 0,5
d) a + b
13. En pacientes oncohematológicos con neutropenia de bajo riesgo, si acuden a urgencias con fiebre. ¿cúal de los siguientes tratamientos antibióticos para este tipo de pacientes han alcanzado un nivel de evidencia AI?
a) Cefixima.
b) Cefuroxima.
c) Amoxicilina/ ácido clavulanico + ciprofloxacino.
d) a + e.
14. Dentro de la profilaxis no farmacológica de la infección en el paciente hematológico neutropénico y basándonos en los niveles de evidencia del COC: Que norma ha conseguido un nivel de evidencia mayor:
a) Todos los pacientes deben bañarse o ducharse diariamente.
b) Usar agua estéril para beber y lavarse los dientes en todos los pacientes neutropénicos.
c) Lavarse las manos antes y después de cualquier contacto directo con el paciente.
d) Los pacientes sometidos a Trasplantes de progenitores hematopoyéticos alogénicos deben permanecer en habitaciones dotadas de filtros HEPA y con más de 12 renovaciones de aire por hora. Capaces de eliminar el 99,97% de las partículas mayores de 0,3 micras
15. En la neuropatía autonómica que puede aparecer en al amiloidosis se puede ver todo lo siguiente, EXCEPTO.
a) Parestesias.
b) Estreñimiento.
c) Hipotensión ortostática.
d) Impotencia.
16. ¿En qué enfermedad de las cadenas pesadas es típíca la aparición de células plasmáticas vacuoladas?
a) Enfermedad de Franklin.
b) Enfermedad de Seligman.
c) Enfermedad de Forte.
d) Enfermedad de Vilpo.
17. Laneuropatía por afectación de los "vasa nervorum" debida a hipervíscosidad que puede aparecer en la Macroglobulinemia de Waldenstom se llama:
a) Síndrome de Scolt.
b) Síndrome de Portilo.
c) Síndrome Bing-Neel.
d) Síndrome Fran
18. ¿Qué alteración citogenética no es un factor adverso en un paciente con mieloma múltiple?
a) Deleción 17p13 por FISH.
b) t(4;14)(p16;q32)
c) t(11;14)(q13;q32)
d) t(14;16)(q32;q23)
19. Según el indice Pronóstico Internacional para mieloma: Un paciente que presente una cifra de albumina de 4 gr/dl y una cifra de Beta 2 Microglobulina de 3,5 gr/dl ¿en que estadio esta?:
a) Estadio I
b) Estadio II
c) Estadio III
d) Estadio IV
20. Dentro de los Criterios diagnósticos de la OMS del 2008 de la policitemia Vera, ¿Cuál de los siguientes criterios menores es FALSO?
a) Biopsia de médula ósea hipercelular con hiperplasia de las 3 series.
b) Eritropoyetina sérica por debajo del valor normal.
c) Trombocitos > 400 x 10 9 1L.
d) Crecimiento endógeno de colonias eritroides in vitro.
21. Señale la respuesta INCORRECTA en relación a la Lesión pulmonar aguda transfusional:
a) Se debe a anticuerpos anti-HLA o antineutrófilos transfundidos que reaccionan con los leucocitos del receptor.
b) La gravedad de la dificultad respiratoria no tiene relación con el volumen de sangre infundido.
c) En posteriores transfusiones será necesario adoptar medidas especiales en el receptor.
d) La mayoría llega a recuperar una función pulmonar adecuada en 2-7 días.
22. Cúal NO es un potencial beneficio de la leucoreducción prealmacenamiento de los componentes sanguíneos:
a) Disminución del riesgo de transmisión de CMV,HTLV,EBV
b) Disminución de la EICH-AT
c) b y d
d) Disminución de la aloinmunización HLA
23. Indique cúal de estos efectos adversos esta asociado a un fallo en el proceso clínico de la transfusión y es prevenible:
a) Anafilaxia o hipersensibilidad.
b) Púrpura postransfusional.
c) Enfermedad de injerto contra huésped.
d) Todas las anteriores ..
24. Según la Directiva 2004/33/CE los componentes sanguineos deben cumplir las siguientes especificaciones.lndicar la FALSA.
a) Hematíes: hemólisis Inferior al 0.8% de la masa eritrocitaria al iniciar el periodo de conservación.
b) Hematíes leucoreducidos: Hemoglobina no Inferior a 40 gr por unidad.
c) Hematíes leucoreducidos: contenido en Leucocitos inferior a 1x10A6 por unidad.
d) Hematies: Hemoglobína no inferior a 45 gr por unidad.
25. Dentro del programa de hemovigilancia , en el cuestionario de notificación de "Casi Incidentes" ,indique qué se incluye:
a) Datos del componente implicado.
b) Datos del paciente.
c) Cuantificación de la gravedad.
26. La Directiva 2002/98/CE NO exige que el etiquetado de los componentes sanguíneos incluya:
a) Volumen, peso o número de células presentes en el componente.
b) Identificación numérica o alfa numérica de la donación.
c) Fecha de caducidad.
d) Nombre del centro de transfusión sanguinea productor.
