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Test Sanidad >> Test de Médico >> Test Nº 310
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1. ¿Qué marcador permitiria diferenciar un Linfocito B con memoria inmunológica de un Linfocito B maduro virgen?
a) IgM de superficie.
b) CD 22
c) CD 25
d) a y c
No responder
2. La presencia de dobles diminutos (DMS) o de regiones de tinción uniforme (HRS) en el estudio citogenética de células leucémicas se relaciona con:
a) Una amplificación génica.
b) Cambios cromosómicos numéricos.
c) a y d.
d) Mal pronostico.
3. ¿Cúal de las siguientes provocaria con menos probabilidad una interferencia electrónica en la realización de un hemograma automatizado?
a) Presencia de crioglobulinas.
b) Muestra ictérica( Bilirrubina >30mg/dl).
c) Hiperglucemia (glucosa >300mg/dl) .
d) Leucocitosis de 50x10^9/L.
4. ¿Cúal de las siguientes afirmaciones respecto a la hibridación in situ (FISH) NO es cierta?
a) Es aplicable tanto sobre metafases como sobre núcleos en interfase.
b) Aporta información concreta dependiendo del tipo de sonda utilizada.
c) Permite el análisis de un menor número de células que la citogenética convencional.
d) ,Tiene mayor sensibilidad que la citogenética convencional.
5. ¿Cúal de las afirmaciones es FALSA con respecto a la PCR ?
a) Se puede utilizar como material DNA genómico, DNAc, RNA o DNA fragmentado.
b) Su sensibilidad es menor que la de la técnica Southern Blot.
c) Su especificidad es menor que la de la técnica Southern Blot.
d) La dificultad técnica es menor que la de la técnica Southern Blot
6. En un sistema de evaluación externa de la calidad ¿Qué procedimiento nos informa de la exactitud de las medias obtenidas por cada laboratorio?
a) Gráfica de Levy-Jennings.
b) Algoritmo de Bull.
c) Diagrama de Youden.
d) Método CuSum.
7. En los siguientes procesos está indicada hacer una biopsia ósea de manera preferente, EXCEPTO:
a) Síndromes mielodispíásicos hipoplásicos.
b) Anemia aplásica.
c) Mielofibrosis.
d) Mieloma múltiple
8. La fase analitica de un laboratorio de Hematología incluye:
a) Registro y recepción de la muestra.
b) Transporte de la muestra al laboratorio.
c) Validación de resultados.
d) Revisión de las alarmas emitidas por los autoanalizadores.
9. Es cierto de los cultivos celulares las siguientes afirmaciones, EXCEPTO:
a) Indican la funcionalidad de los progenitores hematopoyéticos en una serie de condiciones dadas.
b) No permiten detectar procesos inmunológicos que suprimen la función hematopoyética.
c) Para la detección de patrones de crecimiento específicos en las neoplasias mieloproliferativas crónicas.
d) Para valoración de la capacidad clonogénica tras la criopreservación de precursores hematopoyéticos.
10. En la ruta molecular activada ante una situación de hipoxia hística, el primer factor de transcripción implicado es:
a) Eritropoyetina.
b) HIF-1
c) Receptor soluble de la transferrina.
d) Jak-2/STAT
11. El papel de la Ferroportina en el metabolismo del hierro es:
a) Transportar el hierro plasmático.
b) Transportar el hierro de la dieta al interior del entericito.
c) Transportar el hierro del enterocito al plasma.
d) Transportar el hierro al interior del macrófago.
12. El receptor soluble de la Transferrina:
a) Disminuye en los estados de ferropenia.
b) Las citoquinas inflamatorias modifican su concentración.
c) Aumenta cuando disminuye la ferritina.
d) No aumenta en la hiperplasia eritroide.
13. En la anemia de proceso crónico y del anciano NO ocurre:
a) Acortamiento de la vida media eritrocitaria.
b) Deficiencia relativa de Eritropoyetina.
c) Disminución de citoquinas inflamatorias.
d) Bloqueo en la reutilización del hierro por los macrófagos.
14. En la anamnesis de la anemia macrocítica no relacionada con el déficit de vit 812 y Ac. Fólico se preguntará por:
a) Consumo de tabaco.
b) Enfermedades endocrinas.
c) Toma de fármacos que afectan a la síntesis de purinas y pirimidinas.
d) Las tres son ciertas.
15. Cuál es el mecanismo genético más habitual por el que se producen las talasemias :
a) Deleciones en la cadena Beta de la globina.
b) Mutaciones puntuales en la cadena Beta de la globina.
c) Mutaciones en la cadena Alfa de la globina.
d) Ganancia alélica en el gen Beta de la globina.
16. En la Enfermedad de la Hb H, NO se produce:
a) Eritropoyesis ineficaz.
b) Anemia.
c) Esplenomegalia.
d) Hemólisis.
17. La hemoglobinopatía estructural C:
a) Es sintomática en heterocigotos, dando un cuadro clínico de hemólisis crónica con anemia y esplenomegalia.
b) Ocurre por una mutación no delecional en la cadena Alfa.
c) En la electroforesis de Hb a pH alcalino migra a la altura de la Hb A2.
d) En el caso de doble heterocigocia SC no se favorece la falciformación.
18. De los Acantocitos sabemos que:
a) Están presentes en los pacientes esplenectomizados.
b) Se trata de un trastorno intrínseco del hematíe.
c) Se aprecian en las insuficiencias hepáticas severas.
d) a y e son ciertas.
19. NO es característíco del déficit enzímático de píruvatokínasa eritrocitaria :
a) Hemólisis crónica de Inicio neonatal.
b) Presencia de equinocitos.
c) Herencia autósomica dominante.
d) Erítroblastopenia aguda por infección por parvovirus B19
20. En la presentacíón típica de la forma aguda de AHAI producida por Mycoplasma pneumonie. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?:
a) Cuadro clínico caracterizado por fiebre. diarrea y vómitos.
b) Es más frecuente en pacientes ancianos.
c) Crisis hemolítica aguda con hemoglobinuria y en ocasiones shock hípovolémíco.
d) Es frecuente la presencia de anticuerpos de naturaleza policlonal IgM que fijan el complemento.
21. Se recomienda el tratamiento profiláctico con folato en las siguientes situaciones, EXCEPTO:
a) Embarazo y puerperio.
b) Pacientes en hemodiálisis.
c) Hipohomocistinemia.
d) Pacientes con hemólisis crónica.
22. En la hemoglobinuria paroxistica nocturna, son ciertos los supuestos, EXCEPTO:
a) Las células stem afectadas carecen de las proteinas ancladas por GPI
b) La deficiencia de una de esas proteinas CD 59 determina la manifestación clínica primaria de la enfermedad, que es la hemólisis intravascular.
c) El sindrome de Budd-Chiari es un factor de mal pronóstico en la evolución de la enfermedad.
d) El estudio por citometría de flujo tiene menos valor diagnóstico cuando se realiza en población leucocitaria que en eritrocitos.
23. Es caracteristico de la leucemia mielomonocítica crónica:
a) La ausencia de fibrosis reticulínica.
b) El patrón de crecimiento en el cultivo de progenitores hematopoyéticos.
c) La progresión a leucemia aguda mieloide se presenta en más del 50% de los pacientes.
d) Es infrecuente la presencia de sideroblastos en anillo.
24. Es INFRECUENTE en los sindromes mielodisplásicos pediátricos:
a) Alteraciones citogenélicas del cromosoma 7
b) La presencia de organomegalias.
c) La presencia de sideroblastos en anillo.
d) Cuadros "hibridos": mielodisplásicos/mieloproliferativos.
25. En la aplasia medular:
a) El tratamiento de elección es el trasplante de un hermano gemelo univitelino independientemente de la gravedad de la enfermedad y la edad del receptor.
b) Han de utilizarse transfusiones profilácticas de plaquetas solamente si el recuento es inferior a 10000/uL
c) El Grupo Europeo de Trasplante recomienda la sangre periférica como fuente de progenitores hematopoyélicos para trasplante alogénico.
d) No es aconsejable utilizar la misma globulina antitimocílica en el tratamiento de las recaídas.
26. NO se incluyen entre las neutropenias con alteraciones fenotípicas:
a) Síndrome de Barth.
b) Disgenesia reticular.
c) Disqueratosis congénita .
d) Neutropenia con insuficiencia pancreática exocrina.
27. ES CIERTO sobre la enfermedad granulomatosa crónica:
a) Es una falla de actividad en la función NADPH oxidasa.
b) La herencia es autonómica recesiva en la mayoría de los casos.
c) Es infrecuente alcanzar la edad adulta.
d) Los microoganismos carentes de calalasa son los responsables de la mayoría de las infecciones.
28. A propósito de la leucemia aguda linfobláslica del adulto (LAL):
a) La anormalidad cromosómica estructural más frecuente de la LAL del adulto es el Cr. Filadelfia.
b) La presencia de alteraciones en 12 p le infiere un mal pronóstico.
c) Enfermedad residual mínima < 10-3 al término de la quimioterapia de consolidación confiere bajo riesgo de recaída. .
d) La enfermedad neurológica es más frecuente en LAL-T que en LAL-B
29. La leucemia aguda mieloblástica (LAM) asociada a fármacos:
a) La LAM inducida por inhibidores de la topoisomerasa II se presenta tras un periodo de latencia prolongado.
b) La LAM inducida por agentes alquilantes se asocia a cariotipos con alteraciones del CBF
c) La LAM inducida por inhibidores de la topoisomerasa II responden de manera semejante a las LAM "de novo".
d) La LAM inducida por agentes alquilantes se presenta frecuentemente sin fase mielodisplásica previa
30. En el sistema de puntuación EGIL para la definición de leucemias agudas bifenotipicas, ¿cuál de los siguientes marcadores tiene más valor como marcador de linaje?
a) CD33
b) CD13
c) CD19
d) CD22
