TestSanidad
Test Sanidad >> Test de Auxiliar de Farmacia >> Test Nº 290
Las preguntas sin contestar se contarán como un error en el resultado final del test.
Una vez hayas respondido a todas las preguntas, pulsa el botón corregir que tienes al final de la página para ver los resultados.
Puedes encontrar más tests de esta categoría en Tests de Auxiliar de Farmacia
1. CON RESPECTO AL MÓDULO DE DISPENSACIÓN DE LOS PROGRAMAS DE GESTIÓN DE FARMACIA, ES FALSO QUE:
a) Es la parte del programa que más se utiliza diariamente.
b) No permite seleccionar productos bioequivalentes.
c) Permite la dispensación con receta electrónica.
d) Informa automáticamente sobre las posibilidades de sustitución.
No responder
2. PARA LA VALORACIÓN DE EXISTENCIAS DE LOS PRODUCTOS DEL ALMACEN SE UTILIZA:
a) El precio unitario de venta.
b) El precio unitario de compra.
c) El precio medio entre el valor unitario de compra y de venta.
d) El precio unitario más elevado de la compra.
3. EN LA DEVOLUCIÓN DE UN MEDICAMENTO TERMOLÁBIL AL LABORATORIO PROVEEDOR, TODAS LAS AFIRMACIONES SIGUIENTES SON CIERTAS, EXCEPTO:
a) Se puede devolver porque las condiciones de envío no fueron adecuadas.
b) Se deben cumplir las mismas condiciones de con servación que en el envío de llegada.
c) Se debe utilizar un albarán específico diseñado para estos medicamentos.
d) Se puede devolver porque no se han cumplido las condiciones de compra pactadas.
4. EN LOS BOTIQUINES EXISTENTES EN LAS UNIDADES DE HOSPITALIZACIÓN, LOS MEDICAMENTOS SE REPONEN DESDE EL SERVICIO DE FARMACIA:
a) Diariamente con petición individualizada por paciente.
b) Inmediatamente después de la prescripción de cada medicamento.
c) Mensualmente y siempre a petición de la enfermera que lo controla.
d) Con la periodicidad pactada entre el servicio de farmacia y la unidad implicada.
5. EN RELACIÓN AL ALBARAN DE ENTREGA DE MEDICAMENTOS, INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA.
a) Siempre debe guardarse una copia firmada.
b) Siempre debe firmarlo el farmacéutico.
c) Sirve de comprobación para el vendedor y para la farmacia.
d) Es un documento generado por el vendedor.
6. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA. LOS PEDIDOS DE MEDICAMENTOS ESTUPEFACIENTES INCLUIDOS EN LAS LISTAS I Y II:
a) Se realizan en los mismos vales que el resto de medicamentos.
b) Se realizan en vales oficiales diseñados para estos medicamentos.
c) No pueden ser superiores a 5 unidades.
d) No pueden ser superiores a 10 unidades.
7. EN EL ALBARÁN DE ENTREGA ES NECESARIO ANOTAR:
a) La existencia de productos defectuosos.
b) La hora de entrega.
c) El número de paquetes recibidos.
d) El coste del envío.
8. LEGALMENTE ESTÁ CONTEMPLADA LA DEVOLUCIÓN DE MEDICAMENTOS EN LAS SIGUIENTES SITUACIONES, EXCEPTO:
a) Por retirada del mercado de un determinado lote.
b) Por haberse alcanzado la fecha de caducidad.
c) Por equivocación en el pedido realizado.
d) Por anulación del registro de una especialidad.
9. EN LOS SERVICIOS DE FARMACIA HOSPITALARIA SE UTILIZA UN SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS DENOMINADO “POR REPOSICIÓN Y PACIENTE”. SU PRINCIPAL CARACTERÍSTICA ES:
a) Los medicamentos se reponen cuando se agotan del stock de planta.
b) Los medicamentos se dispensan con el sistema de dosis unitaria.
c) No hay stock de medicamentos en las unidades de hospitalización.
d) La planta solicita diariamente la reposición de los medicamentos administrados a cada paciente.
10. LAS APLICACIONES INFORMATICAS DESTINADAS AL CONTROL DE PEDIDOS EN LA FARMACIA HOSPITALARIA TIENEN LAS CARACTERÍSTICAS ENUMERADAS A CONTINUACIÓN, EXCEPTO:
a) Permiten introducir la información de los proveedores.
b) Son programas diferentes al de gestión global del servicio.
c) Controlan la devolución de pedidos a proveedores.
d) Informan de las unidades a pedir de cada medicamente.
11. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN A LAS APLICACIONES INFORMÁTICAS DE GESTION DEL SERVICIO DE FARMACIA.
a) Permiten enviar la solicitud de pedidos por vía telemática.
b) No necesitan actualización de los datos.
c) No permiten establecer el punto de pedido.
d) Necesitan la introducción del código de barras de los medicamentos.
12. LA ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PSICOTRÓPICOS INCLUIDOS EN LAS LISTAS II, III Y IV EXIGE LA PETICIÓN AL LABORATORIO EN VALES OFICIALES QUE TIENEN LA SIGUIENTE CARACTERÍTICA:
a) Se requiere un vale por producto.
b) Se pueden incluir 2 productos en cada vale.
c) Se pueden incluir 3 productos en cada vale.
d) Se pueden incluir hasta 5 productos en cada vale.
13. LOS MEDICAMENTOS QUE NO REQUIEREN LA PRESCRIPCIÓN MÉDICA, Y POR LO TANTO SE DISPENSAN SIN RECETA, SE LES CONOCE POR LAS SIGLAS:
a) MSR.
b) OTC.
c) MFP.
d) MAC.
14. TODOS LOS PRODUCTOS MENCIONADOS A CONTINUACIÓN FORMAN PARTE DEL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO DE LOS MEDICAMENTOS, EXCEPTO:
a) Blíster.
b) Ampolla.
c) Prospecto.
d) Cápsulas.
15. LOS MEDICAMENTOS DE “USO HOSPITALARIO” TIENEN EN SU EMBALAJE EXTERIOR LA SIGLA:
a) H.
b) UH.
c) DH.
d) ECM.
16. INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA CON RELACIÓN A LOS MEDICAMENTOS QUE SE DISPENSAN SIN RECETA MÉDICA.
a) Se utilizan para tratar síntomas menores.
b) Se pueden dispensar en parafarmacias.
c) Algunos de ellos son medicamentos publicitarios.
d) Se utilizan en el autocuidado de la salud.
17. SEÑALE LA SIGLA QUE NO CORRESPONDE A UN MEDICAMENTO DE PRESCRIPCIÓN MÉDICA RESTRINGIDA.
a) DH.
b) ECM.
c) EFP.
d) H.
18. CON RESPECTO A LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS, ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES NO ES CIERTA?.
a) Tienen la misma composición cuantitativa que el medicamento de referencia.
b) Pueden tener distinta forma farmacéutica que el medicamento de referencia.
c) Son bioequivalentes con el medicamento de referencia.
d) Tienen la misma composición cualitativa que elmedicamento de referencia.
19. EL EMBALAJE EXTERIOR DE LOS MEDICAMENTOS SE CLASIFICA COMO:
a) Material de acondicionamiento primario.
b) Material de acondicionamiento secundario.
c) Material de acondicionamiento terciario.
d) Material de acondicionamiento imprescindible.
20. SEÑALAR LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN AL REGISTRO DE LOS MEDICAMENTOS DISPENSADOS.
a) Todas las unidades de medicamentos dispensados deben ser registradas.
b) Únicamente se registran los medicamentos estupefacientes y psicotrópicos.
c) Unicamente se registran los medicamentos de uso restringido.
d) Unicamente se registran los medicamentos estupefacientes.
21. PARA QUE UNA ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA SEA INTRODUCIDA EN EL MERCADO SE EXIGE QUE PREVIAMENTE:
a) Sea autorizada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.
b) Esté incluida en el catálogo de Especialidades Farmacéuticas.
c) Sea inscrita en el Registro de Especialidades Farmacéuticas.
d) Esté registrada en el Real Farmacopea Española.
22. CON RELACIÓN A LA RECETA ELECTRÓNICA ¿CUÁL ES LA AFIRMACIÓN FALSA?.
a) Se está implantando gradualmente en todos los hospitales.
b) Evita al paciente asistir a consulta para obtener recetas.
c) Está implantada en algunas comunidades autónomas.
d) El médico no tiene control sobre la evolución del tratamiento.
23. LA CLASIFICACIÓN ANATÓMICA TERAPÉUTICA (ATC) ES UN SITEMA DE CODIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS:
a) Español.
b) Europeo.
c) Mundial.
d) Autonómico.
24. CADA MEDICAMENTO TIENE UN CÓDIGO ATC QUE ESTÁ ESTRUCTURADO EN 5 NIVELES. SEÑALE EL ORDEN CORRECTO DE ESTOS NIVELES.
a) Principio activo, grupo terapéutico, subgrupo terapéutico, subgrupo químico, grupo anatómico.
b) Grupo terapéutico, subgrupo terapéutico, grupo anatómico, subgrupo químico, principio activo.
c) Grupo anatómico, grupo terapéutico, subgrupo terapéutico, subgrupo químico, principio activo.
d) Principio activo, grupo anatómico, grupo terapéutico, subgrupo terapéutico, subgrupo químico,
25. ¿CUÁL ES LA CARACTERÍSTICA PRINCIPAL DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS ADMINISTRADAS POR VÍA PARENTERAL?
a) Son estériles.
b) Son suspensiones.
c) Son emulsiones.
d) Son soluciones.
